La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió esta madrugada la comercialización y el uso de un jabón líquido para ropa, además de bombas de infusión, y confirmó la baja de un establecimiento dedicado al acondicionamiento de especialidades medicinales.

A través de las disposiciones 259/2026, 492/2026 y 499/2026, publicadas en el Boletín Oficial, el organismo explicó que se detectaron irregularidades vinculadas a la habilitación e inscripción de los productos en los registros correspondientes.

Detergente importado sin rótulo en español

En el caso del detergente, se trata del producto "Tide ORIGINAL", que no contaba con ningún rótulo en español, únicamente inscripciones en inglés y sin número de registro nacional obligatorio.

El Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal propuso la prohibición de venta y uso de todos los lotes de este producto en Argentina. Además, recomendó iniciar un sumario sanitario contra la empresa GLAM DISTRIBUCIONES S.R.L. y su directora técnica, Marcela Ester Falguera, por incumplir las normas de rotulado y la obligación de conservar contramuestras.

La investigación comenzó tras una denuncia al Servicio de Domisanitarios, que advirtió la venta del detergente "Tide Original. 17 LOADS BRASSEES. 739 ml. P&G. smartlabel" en un conocido supermercado de Pilar, provincia de Buenos Aires.

La empresa GLAM DISTRIBUCIONES S.R.L., inscripta ante la ANMAT con RNE N° 020048208 como importadora y exportadora de productos de uso doméstico, inicialmente negó conocer el origen del lote denunciado, pero luego reconoció su responsabilidad cuando se aportó una muestra que permitió identificarlo.

Además, declararon no contar con contramuestras, incumpliendo la normativa sobre trazabilidad, por lo que el área técnica ordenó el retiro inmediato del lote y su seguimiento para evitar que vuelva al mercado.

Bombas de infusión retiradas

En paralelo, la ANMAT informó sobre la prohibición de bombas de infusión tras una denuncia de ICU Medical Argentina S.R.L., que reportó el extravio de varias unidades:

• Plum A+TM: números de serie 18314614, 18313908, 18311337, 18313170, 18312661, 18302456, 18301723

• Plum360TM: número de serie 20852391

Se prohibió el uso, distribución y comercialización a nivel nacional, ya que se desconoce el estado de los equipos. Ambos dispositivos, clasificados como riesgo III, están destinados a infusiones parenterales, enterales y epidurales, y la bomba Plum360TM también a la administración de sangre o productos sanguíneos.

Baja de IDEFARMA S.R.L.

Por último, la ANMAT informó la baja de la empresa IDEFARMA S.R.L., dedicada al acondicionamiento de especialidades medicinales, tras constatar la ausencia de actividad en su planta de Adrogué, Buenos Aires.

La decisión se tomó luego de la conformidad del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), acreditando la inactividad del establecimiento, que previamente estaba habilitado para acondicionar medicamentos sólidos no estériles, sin principios activos betalactámicos, citostáticos ni hormonales, tanto en acondicionamiento primario como secundario.

De acuerdo con la Ley N° 16.463, la producción, comercialización y fraccionamiento de medicamentos solo puede realizarse con autorización expresa y en establecimientos que cumplan las regulaciones vigentes, garantizando la protección de la salud pública y de los consumidores.