Ian Moche volvió a alzar la voz en redes sociales para denunciar la no aplicación de la Ley de Emergencia en Discapacidad, una norma que, según recordó, intentó aprobarse en al menos cuatro oportunidades desde septiembre sin avances concretos.

En un video difundido el 29 de enero, el joven activista advirtió que faltan menos de 30 días para el inicio del ciclo lectivo y que aún no hay definiciones clave: "Nadie sabe si van a abrir las escuelas especiales, si vamos a tener acompañantes, si vamos a poder acceder a la medicación, al transporte o a la educación", expresó.

Educación, salud y terapias en riesgo

Durante su mensaje, Moche remarcó que la falta de implementación de la ley está teniendo consecuencias graves y urgentes. Según indicó, en los últimos meses 12 personas -entre niños, adolescentes y adultos- se suicidaron por no poder acceder a terapias ni tratamientos indispensables.

"La magnitud a la que llegó esto es muy grave. Nadie sabe qué va a pasar este año", sostuvo, y agregó que recién el 4 de febrero se retomaría el debate legislativo, mientras miles de familias continúan en un escenario de total incertidumbre.

Críticas al silencio político y mediático

Ian también cuestionó con dureza la falta de visibilidad del tema en los medios de comunicación y la ausencia de testimonios de personas con discapacidad en los debates públicos. "Hablan panelistas que no cuentan la realidad. No se invita a activistas ni a personas con discapacidad a hablar de lo que está pasando", señaló.

Además, destacó el rol de muchas madres que, además de criar, deben gestionar solas tratamientos, trámites y sostener económicamente a sus familias, sin acompañamiento estatal ni social.

Un llamado a la empatía y a la acción colectiva

Lejos de plantearlo como una tragedia individual, Moche recordó que nadie está exento de atravesar una situación de discapacidad, ya sea de manera directa o a través de un familiar o ser querido. "No hace falta vivir la discapacidad para entenderla, hace falta empatía", afirmó.

Finalmente, llamó a difundir el reclamo, exigir que los medios abran el micrófono y que la discapacidad vuelva a ser reconocida como una prioridad real: "No nos vamos a cansar hasta que se respeten nuestros derechos", concluyó.