Fentanilo contaminado: este martes se presentará el informe final de la comisión investigadora

La Comisión de Seguimiento e Investigación del fentanilo adulterado, constituida en la Cámara de Diputados, dará a conocer sus hallazgos tras diez reuniones con especialistas, médicos y familiares de víctimas.

Cronología y composición de la comisión

La comisión se constituyó el 24 de septiembre y estuvo presidida por Mónica Fein, con Silvana Giudici como vicepresidenta y Victoria Tolosa Paz como secretaria. Durante casi tres meses, se realizaron 10 reuniones en las que participaron médicos del Hospital Italiano de La Plata, biotecnólogos, farmacéuticos, representantes de laboratorios y el Observatorio de Víctimas de Delitos. En todos los encuentros estuvieron presentes familiares de víctimas del fentanilo contaminado.

Además, se realizaron reuniones específicas: el 3 de noviembre con familias en Rosario y con el juez federal de La Plata, Ernesto Krepak, quien también compareció ante la comisión el 19 de noviembre. Sin embargo, los funcionarios nacionales no participaron: el ministro de Salud, Mario Lugones, y la titular de ANMAT, Agustina Bisio, se excusaron en dos oportunidades.

Propuestas de familiares y contenido del informe final

Entre las recomendaciones que serán incluidas en el informe final se destacan:

  • Creación de una ley de trazabilidad digital integral de medicamentos de alto riesgo, incluyendo fentanilo y opioides sintéticos.

  • Registro individual de cada unidad desde su producción hasta la administración al paciente.

  • Información en tiempo real de laboratorios, droguerías y hospitales, con auditoría pública y judicial.

  • Centralización y digitalización de la información sanitaria, interconexión de historias clínicas electrónicas y trazabilidad clínica de medicamentos.

  • Sistema nacional de alerta y notificación inmediata ante irregularidades.

  • Incorporación de sanciones específicas para establecimientos de salud o laboratorios que omitan, demoren o falseen información.

  • Fortalecimiento de la ANMAT y mayor control de la industria farmacéutica.

El informe final será presentado este martes 2 de diciembre a las 9 en el Congreso, adelantando así la fecha límite establecida inicialmente para el 9 de diciembre.

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