Conversaciones comprometedoras: ocultamiento, alertas ignoradas y riesgos extremos

Una serie de mensajes internos entre trabajadores del laboratorio HLB Pharma y Laboratorios Ramallo SA expuso un entramado de fallas críticas, encubrimientos y prácticas peligrosas. Estas conversaciones, hoy parte del expediente judicial, se vinculan con la muerte de 96 personas que recibieron dosis de fentanilo contaminado con bacterias multirresistentes.

Entre los mensajes más alarmantes figura una advertencia: "Pudo haber explotado eso tranquilamente". Se referían a sustancias químicas vencidas mal almacenadas, dejadas al sol y la lluvia antes de una inspección de la ANMAT. También se evidencia la práctica sistemática de "dibujar" la documentación tras la producción y no durante ella, una violación directa a los protocolos de trazabilidad de medicamentos.

Inspecciones avisadas y maniobras para ocultar irregularidades

Los mensajes revelan que empleados sabían con anticipación sobre inspecciones del INAME y ANMAT. Ante cada aviso, se activaban protocolos informales para maquillar las condiciones del laboratorio: desde esconder reactivos vencidos hasta repintar zonas deterioradas.

Una conversación del 8 de marzo de 2025 muestra cómo los trabajadores sacaban productos vencidos al exterior del laboratorio para eludir controles. Incluso se discutía cómo falsificar etiquetas para reutilizar ampollas plásticas no autorizadas. "Vamos a etiquetar con un lote viejo para completar lo que faltaba", se lee en uno de los mensajes.

La acusación fiscal: encubrimiento, corrupción y negligencia criminal

La causa, liderada por el juez federal Ernesto Kreplak y la fiscal Laura Roteta, imputa a diez personas -entre ellas, Ariel García Furfaro, dueño de HLB Pharma- por fabricar y comercializar lotes de fentanilo adulterado (31202 y 31244), desatendiendo alertas oficiales e incumpliendo con el retiro inmediato del mercado.

Entre las pruebas, se detalla:

• Fabricación sin registros en tiempo real.

• Ocultamiento de inspecciones y manipulación de lotes.

• Uso de sustancias vencidas con riesgo de explosión.

• Hallazgo de bacterias como klebsiella pneumoniae en las muestras.

• Existencia de documentos firmados por personas que niegan su autoría.

Además, se detectaron sellos oficiales de la ANMAT en vehículos no autorizados, lo que refuerza las sospechas sobre una red de complicidades internas.

"Hasta que no pase algo grave, no van a escarmentar"

Uno de los mensajes más crudos lo envió el farmacéutico Wilson Daniel Pons, cuando ya se conocían las primeras víctimas fatales. Le escribió a una colega: "La verdad que es lamentable lo de producción, hasta que no pase algo grave, parece que no van a escarmentar". Y lo grave pasó: 96 personas murieron por consumir un fármaco contaminado.

El escándalo generó conmoción no solo por el número de víctimas, sino también por el nivel de improvisación y descontrol en una industria que debe operar bajo los más altos estándares de calidad y seguridad.