La ANMAT resolvió dar de baja la habilitación del Correo Argentino para operar como "acondicionador secundario de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad". La decisión impacta directamente en la planta logística ubicada en Malvinas Argentinas, que estaba dedicada a la distribución y manejo de medicamentos ya elaborados.

La medida fue oficializada mediante la Disposición 12/2026, firmada por el titular del organismo sanitario, Luis Fontana, y publicada en el Boletín Oficial.

Por qué la ANMAT inhabilitó al Correo Argentino

Según explicó la ANMAT, la baja de la habilitación se debe a la ausencia de dirección técnica, un requisito obligatorio para este tipo de actividades. Así lo determinó la Dirección de Gestión de Información Técnica durante el control del Registro de Inscripción de Establecimientos.

"El Correo Oficial de la República Argentina no cuenta con dirección técnica", señala el texto oficial, en referencia al incumplimiento de lo establecido por la Ley Nº 16.463, que exige que todas las actividades vinculadas a medicamentos se realicen bajo la supervisión de un profesional habilitado.

Qué tareas ya no podrá realizar la empresa

Con esta resolución, el Correo Argentino no podrá continuar realizando tareas de reempaque, etiquetado ni preparación de lotes de medicamentos destinados al envío y posterior seguimiento por trazabilidad.

La disposición también se apoya en el Decreto 150/92, que establece que los establecimientos vinculados a la producción, fraccionamiento o acondicionamiento de medicamentos deben funcionar bajo la dirección técnica de profesionales farmacéuticos, químicos u otros títulos habilitantes. Por ese motivo, la ANMAT resolvió cancelar el Legajo N° 7512 correspondiente a la empresa.

Un contexto de controles y sanciones más amplias

La decisión se conoce en medio de un endurecimiento de los controles sanitarios por parte de la ANMAT. En las últimas horas, el organismo también suspendió las actividades de dos laboratorios y retiró la habilitación a otros ocho establecimientos, tras detectar irregularidades consideradas críticas.

Estas acciones forman parte de un plan para reforzar la vigilancia sanitaria y garantizar la seguridad y calidad de los medicamentos que se distribuyen en todo el país.